Theme Options

Theme color
Background Image body:
همه شاخه ها
منو

اثربخشی عسل طبیعی در بیماران آلوده به کروناویروس (COVID-19)

خلاصه ای مختصر:

رمان بیماری coronavirus 2019 (COVID-19) ناشی از سندرم حاد تنفسی حاد coronavirus 2 (SARS CoV-2) اخیراً در دسامبر سال 2019 از شهر wuhan در چین کشف شده است تا در بیش از 40 کشور جهان گسترش یابد. این بیماری پس از آنکه در 12 مارس سال 2020 توسط سازمان بهداشت جهانی (WHO) اعلام شد به عنوان همه گیر بیماری توجه همه ملت ها را به خود جلب کرده است. در حال حاضر اثبات نشده است که هیچ درمانی در درمان بیماران آلوده توسط COVID-19 مؤثر باشد. . در بسیاری از تحقیقات تحقیقاتی ، عسل طبیعی به عنوان ضد میکروبی قوی نشان داده شده و گزینه مناسبی برای داروهای ضد ویروسی برای درمان برخی از عفونت های ویروسی به حساب می آید. محققان با هدف بررسی تأثیر عسل طبیعی در معالجه بیماران مبتلا به COVID-19 در این کارآزمایی تصادفی ، چندمرکز ، کنترل شده ، مقایسه عسل در یک بازو با مراقبت استاندارد در بازوی دیگر.

توصیف همراه با جزئیات:

ویروس (SARS CoV-2) در سطح جهان گسترش می یابد و همه سیستم های بهداشتی را تهدید می کند. بسیاری از سیستم ها و سازمان های بهداشت و درمان از پروتکل ها و اقدامات مختلفی برای مبارزه با COVID-19 استفاده می کنند. هیدروکسی کلروکین ، لپیناویر و سایر داروهای ضد ویروسی در حال حاضر تحت تحقیقات تحقیقاتی هستند. عسل طبیعی به دلیل داشتن خواص بالای سلامتی در دیابت ، تغذیه ، دیس لیپیدمی ، ضایعات پوستی به خوبی شناخته شده است و تأیید FDA را برای درمان زخم موضعی در سال 2007 به عنوان قوی ترین ماده ضد میکروبی دریافت کرده است. عسل در گذشته به عنوان جایگزینی برای آسیکلوویر در درمان ویروس تبخال سیمپلکس 1 (HSV-1) در نظر گرفته شده بود و همچنین اثر ضد ویروسی قابل توجهی در برابر ویروس واریسلا زوستر (VZV) نشان داده است. بسیاری از مطالعات تأثیر ضد میکروبی طیف گسترده عسل را به عنوان یک ضد باکتری ، ضد قارچ ، ضد ویروسی و ضد باکتریایی نشان داده اند. دستورالعمل های انستیتوی ملی بهداشت و مراقبت های ویژه (NICE) و بهداشت عمومی انگلستان (PHE) عسل را به عنوان اولین خط درمانی برای سرفه حاد ناشی از عفونت دستگاه تنفسی فوقانی که در حال حاضر یکی از علائم اصلی در بیماری عفونی COVID-19 است ، توصیه می کند. علاوه بر این ، دیگر نباید از عسل طبیعی به عنوان "جایگزین" استفاده شود و سزاوار جلب توجه دانشمندان و محققان است. هدف از این کارآزمایی ، بررسی تأثیر عسل طبیعی در درمان بیماران آلوده به COVID-19 در مقایسه با مراقبتهای استاندارد فعلی است.

 

مواد و روش ها:

 این یک کارآزمایی بالینی تصادفی ، چند مرکز خواهد بود ، بیماران به طور تصادفی به دو گروه 1: 1 تقسیم می شوند. گروه عسل طبیعی شامل بیمارانی خواهد شد که از مراقبت استاندارد استفاده می کنند و مداخلات اضافی را به شکل عسل طبیعی با دوز 1 گرم در کیلوگرم در روز (که قبلاً با اطمینان در مطالعات کوچک استفاده می شد) شامل 14 تا 3 دوز برای 14 روز مداوم تقسیم می شوند. بازوی دیگر بازوی است که مطابق با پروتکل مرکز از مراقبت استاندارد استفاده می کند.

 

نتیجه اصلی ما روزهایی برای بهبودی با استفاده از پارامترها است: تبدیل از مبادله مثبت به منفی ، روزهایی از تب تا تب و بهبود التهاب ریه در پرتونگاری یا CT ، نتیجه ثانویه ما میزان مرگ و میر 30 روزه است. داده ها با استفاده از روش كاتوريستي STATA از افراد دريافت كننده مداخله جمع آوري و از نظر آماري مديريت مي شوند.

طراحی مطالعه

نوع مطالعه: مداخله ای (کارآزمایی بالینی)

ثبت نام تخمینی: 1000 شرکت کننده

تخصیص: تصادفی

مدل مداخله: اختصاص موازی

ماسکینگ: مجرد (محقق)

هدف اصلی: درمان

عنوان رسمی: اثربخشی عسل طبیعی در بیماران آلوده به کروناویروس (COVID-19): یک کارآزمایی تصادفی ، کنترل شده ، تک نقاب دار ، محقق آغاز شده ، محاکمه چند مرکزه

تاریخ شروع مطالعه تقریبی: 15 آوریل 2020

تاریخ تخمین تکمیل اولیه: 15 دسامبر 2020

تاریخ تکمیل مطالعه برآورد شده: 15 ژانویه 2021

پیوندهای منابع ارائه شده توسط کتابخانه ملی پزشکی

مباحث مربوط به MedlinePlus: عفونت های کورونا ویروس

منابع مرکز اطلاعات بیماریهای ژنتیکی و نادر: سندرم شدید تنفسی حاد

منابع ایالات متحده FDA

 

وسایل و مداخلات

مداخله / درمان بازو

آزمایشی: گروه عسل طبیعی

عسل طبیعی

 

1 گرم در کیلوگرم / روز علاوه بر مراقبت استاندارد ، به مدت 14 روز به 2 تا 3 دوز تقسیم می شود

 

مکمل غذایی: عسل طبیعی

مکمل طبیعی عسل 1 گرم / کیلوگرم در روز به مدت 14 روز به صورت خوراکی یا از طریق لوله نازوگاستریک به 2 تا 3 دوز تقسیم می شود.

 

سایر: مراقبت استاندارد

اقدامات حمایتی و قرص های لوپیناویر / ریتونوویر یا آربیدول یا کلروکین فسفات یا هیدروکسی کلروکین یا اوسلتامیویر با یا بدون آزیترومایسین.

 

مقایسه کننده فعال: مراقبت استاندارد

مراقبت های استاندارد فعلی از جمله اقدامات حمایتی و قرص های لوپیناویر / ریتوناویر یا آربیدول یا کلروکین فسفات یا هیدروکسی کلروکین یا اوسلتامیویر با یا بدون آزیترومایسین.

سایر: مراقبت استاندارد

اقدامات حمایتی و قرص های لوپیناویر / ریتونوویر یا آربیدول یا کلروکین فسفات یا هیدروکسی کلروکین یا اوسلتامیویر با یا بدون آزیترومایسین.

 

 اقدامات نتیجه

اقدامات پیامد اولیه:

میزان بهبودی از تعویض مثبت به منفی [قاب زمانی: 14 روز]

درصد بیماران در روز 14 از تعویض مثبت به منفی تبدیل شده است

 

تب تا دمای معمولی در روزها [قاب زمانی: 14 روز]

تعداد روز تا بدون تب

 

حل التهاب ریه در پرتونگاری CT یا X [قاب زمان: 30 روز]

تعداد روز تا بهبود ریه‌ها در پرتونگاری سینه یا CT

  

اقدامات پیامد ثانویه:

میزان مرگ و میر 30 روزه [قاب زمانی: 30 روز]

میزان مرگ و میر در هر گروه در 30 روز

 

تعداد روز تا رسیدن به نتایج سواب منفی [قاب زمان: 30 روز]

تعداد روزهای شروع مداخله تا تغییر آزمایش مبادله از مثبت به منفی

 

 معیارهای واجد شرایط بودن

اطلاعات از کتابخانه ملی پزشکی

انتخاب شرکت در یک مطالعه یک تصمیم شخصی مهم است. درمورد تصمیم برای پیوستن به یک مطالعه با پزشک و اعضای خانواده یا دوستان خود صحبت کنید. برای کسب اطلاعات بیشتر در مورد این مطالعه ، شما یا پزشکتان ممکن است با استفاده از مخاطبین ذکر شده در زیر با کارکنان تحقیق تماس بگیرید. برای اطلاعات کلی ، در مورد مطالعات بالینی بیاموزید.

  

سنین واجد شرایط برای مطالعه: 5 سال تا 75 سال (کودک ، بزرگسال ، بزرگتر)

جنسیت های واجد شرایط برای مطالعه: همه

داوطلبان سالم را قبول می کند: خیر

شاخص

معیارهای ورود به مطالعه:

 

رعایت معیارهای تشخیص COVID-19 ، از نظر بالینی یا همانطور که توسط معاوضه مثبت تأیید شده است.

معیارهای طرد:

 

کودکان زیر 5 سال. بیماران شدید مبتلا به بیماری ترمینال. Nil per os (NPO) مبتلایان به منع مصرف تغذیه لوله نازوگاستریک.

مخاطبین و مکانها

به بخش ها بروید

اطلاعات از کتابخانه ملی پزشکی

برای کسب اطلاعات بیشتر در مورد این مطالعه ، شما یا پزشکتان ممکن است با استفاده از اطلاعات تماس ارائه شده توسط حامی مالی ، با کارکنان تحقیقات مطالعه تماس بگیرید.

 

لطفاً با شناسه ClinicalTrials.gov (شماره NCT) خود به این مطالعه مراجعه کنید: NCT04323345

 

 مکانها

مصر

استخدام محمود تناوی

قاهره، مصر

تماس با: دکتر محمود تناوی ، دکتر +201221865587 drmtantawy@yahoo.com

تماس: دکتر محمود تناوی ، دکتر drmtantawy@icloud.com

حامیان و همکاران

دانشگاه علم و صنعت Misr

بازرسان

مسئول مطالعه: محمود تناوی ، دکتر علوم و فناوری MD Misr

اطلاعات بیشتر

با توجه به موارد یاد شده اثربخشی عسل طبیعی در بیماران آلوده به کروناویروس (COVID-19) در مرحله تحقیق و پژوهش می باشد و نتیجه آن در سال 2021 اعلام خواهد شد.

 عسل طبیعی سبلان در تحقیقات درمان کرونا ویروس

شهد عسل طبیعی سبلان  در تحقیقات درمان کرونا ویروس

عسل دژ در تحقیقات درمان کرونا ویروس

عسل طبیعی بهار نارنج در تحقیقات درمان کرونا ویروس

شهد عسل طبیعی بهار نارنج در تحقیقات درمان کرونا ویروس

بره موم در تحقیقات درمان کرونا ویروس

شهد عسل در تحقیقات درمان کرونا ویروس

گرده گل در تحقیقات درمان کرونا ویروس

ژل رویال در تحقیقات درمان کرونا ویروس

عسل چهل گیاه در تحقیقات درمان کرونا ویروس

عسل سوغات اردبیل در تحقیقات درمان کرونا ویروس

 


مقایسه